全球首个！7月26日，历经7年合作攻关，杭企可帮基因科技有限公司（以下简称可帮基因）与复旦大学附属肿瘤医院共同完成的“全球首个原发不明肿瘤III期临床研究”成果，在国际顶级医学期刊《柳叶刀·肿瘤学》上发表。

这一成果，有望填补疑难癌症精准治疗的空白，也标志着杭企将在生物医药领域抢占新的高峰。

原发不明肿瘤，在全世界的临床肿瘤学中都是一大难题。这是一种经过全面检查，仍然找不到原先发病位置的转移性肿瘤。

“例如，某位患者其实得了隐匿性乳腺癌，身体多个部位都有癌细胞转移，但找不到发病源头，只能对转移部位采取广谱的化疗。”可帮基因CEO徐清华介绍，这种治疗会给患者的身心带来很大的痛苦。

这项研究，就是要改变对这一恶性肿瘤的判定和治疗方式，从“狂轰滥炸”转变为“精准打击”。

数据最具有说服力：通过精准诊疗，患者的癌症转移风险降低了32%！没有其余疾病发生和恶化的优质生存期，从6.6个月提升到9.9个月！总生存期，从19个月提升至28.2个月。

整整多出9个多月！并且在这期间，能得到更精准的治疗、更高质量的生活。这对肿瘤晚期患者，是多么振奋的好消息。

和恶性肿瘤“抢时间”，研究组是怎么做到的？

徐清华拿出了一盒手掌大的试剂盒。这是企业于2022年获准上市的全国首例肿瘤组织起源基因检测试剂盒，“患者只需提供少量的肿瘤组织，采用试剂盒进行检测。我们再将检测结果输入分析软件，结合人工智能算法，与数据库中储存的近万例肿瘤样本进行比对，最快只需3小时就能自动判别肿瘤的种类和起源。”

精准定位发病源头，临床上就能对症下药。目前可帮基因正在全国推广这项研究成果，使其能够转化为临床应用，造福患者。

据悉，可帮基因是一家由生命科学和人工智能领域的海归科学家创办的国家高新技术企业，由徐清华带领平均年龄不到30岁的创业团队，打破国外的技术垄断，将中国癌症精准溯源技术推上了一个新的发展高度。